Investing.com — Sarepta Therapeutics hisseleri, Bloomberg’e göre şirketin gen tedavi programlarıyla bağlantılı bir başka hasta ölümünü açıklamasının ardından cuma günü piyasa öncesinde sert düştü. Bu kez ölüm, ekstremite kuşağı kas distrofisi için yapılan erken aşama denemesinde gerçekleşti.
Habere göre, bir Sarepta (NASDAQ:SRPT) sözcüsü Bloomberg’e, geçen ay bir hastanın deneysel tedaviyi aldıktan sonra akut karaciğer yetmezliğinden öldüğünü söyledi.
Sözcü, Bloomberg tarafından alıntılanan açıklamasında, düzenleyicilerin ve deneme araştırmacılarının “uygun ve zamanında” bilgilendirildiğini ekledi.
Sözcü şöyle dedi: “Hasta güvenliğini sağlamak için elimizden gelen her şeyi yapsak da, klinik denemelerde doğal bir risk vardır ve katılan cesur hastalara ve ailelerine minnettarız.”
Sarepta hisseleri, piyasa öncesi işlemlerde %22’ye varan düşüş gösterdi. Hisseler, perşembe günü kapanışına kadar son 12 ayda yaklaşık %85 değer kaybetti.
Bloomberg, son ölüm vakasının, Sarepta’nın Duchenne kas distrofisi için onaylanan gen tedavisi Elevidys ile tedavi edilirken akut karaciğer yetmezliğinden ölen iki genç erkek çocuğunun daha önceki ölümlerini takip ettiğini belirtti.
Çarşamba günü Sarepta, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) talebi üzerine Elevidys’in etiketine karaciğer yetmezliği uyarısı ekleyeceğini açıkladı.
Aynı gün Sarepta, işgücünün üçte birinden fazlasını azaltma ve birkaç ilaç geliştirme programını durdurma planlarını duyurdu. Şirket, bu adımların yıllık 400 milyon dolar tasarruf sağlamasını bekliyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
